photoblog.pl
Załóż konto
Ważne!

Zdjęcie widoczne dla użytkowników posiadających konto PRO

Kup konto PRO
Pierwszy tydzień życia Adasia

Pierwszy tydzień życia Adasia

Wreszcie w domu

Wreszcie w domu

Adaś z mamą

Adaś z mamą

Adaś kąpielowy

Adaś kąpielowy

Cudowny uśmiech Adasia

Cudowny uśmiech Adasia

Adaś plażuje

Adaś plażuje

Adaś z siostrzyczką Alicją

Adaś z siostrzyczką Alicją

Adaś z bratem Pawełkiem i siostrzyczka Alicją

Adaś z bratem Pawełkiem i siostrzyczka Alicją

Kategoria:
Pomóż !
Dodane 6 KWIETNIA 2013
11202
Dodano: 6 KWIETNIA 2013

Adaś, nasz Mały Książę !

Kiedy na świat przychodzi niepełnosprawne dziecko, ludzie mówią "Bóg się pomylił". Jednak Bóg się nie myli- wybrał idealnie. Zesłał wyjątkowe Dziecko wyjątkowym Rodzicom.

 

Adaś Nowak- Moszczyński jest wyjątkowym chłopcem. Urodził się z bardzo rzadką chorobą genetyczną, zespołem Millera- Diekera (gładkomózgowie). Dzieci z tym zespołem zazwyczaj są głęboko upośledzone, zależne od koncentratora tlenu, często nie ma z nimi kontaktu, nie potrafią mówić, samodzielnie jeść, pić. Zaraz po diagnozie Rodzice Adasia usłyszeli również przerażające słowa- zespół Millera- Diekera jest chorobą śmiertelną, ich synek będzie żył zaledwie kilka lat. 

 

Poznajcie jego historię:

 Dla oczu nasz synek jest głęboko upośledzonym, nie rokującym dzieckiem. Dla serc naszych, rodziny i przyjaciół kwintesencją miłości i pełnowartościowym Człowiekiem. 

Przygotowując się do chrzcin Adasia, zastanawialiśmy się długo, jaki prezent my, rodzice, możemy dać naszemu synkowi? Co możemy zaoferować naszemu śmiejącemu się dziecku o złotych włosach, co takiego miałoby znaczenie w obliczu świadomości naszego nieuchronnego rozstania? Chcielibyśmy przecież dać naszemu synkowi gwiazdkę z nieba, a mamy poczucie, że nic nie możemy mu zaofiarować.

Wówczas, zupełnie przypadkowo, wpadł nam w ręce zaczytany egzemplarz "Małego Księcia" i w serce zapadły nam słowa:
Jeśli ktoś kocha kwiat, który jest jedyny na milionach i milionach planet, to mu wystarcza do szczęścia patrzenie na gwiazdy i mówi sobie: "Gdzieś tam jest mój kwiat".

To nas zainspirowało - możemy ofiarować naszemu Małemu Księciu jego własną gwiazdę, planetę, na której będzie mógł odnaleźć swoje miejsce, gdy już nie będzie mógł dzielić życia z nami, małe światełko na nocnym niebie, w które będziemy mogli wpatrywać się my, rodzice i rodzeństwo Adasia, aby choć na chwilę uciszyć tęsknotę i ból myślą, że "tam jest mój kwiat".

 

Nasze życie z Adasiem każdego dnia uczy nas balansowania między rozpaczliwym strachem przed utratą synka, a wytrwałymi próbami zapewnienia mu życia w radosnej, szczęśliwej rodzinie. Każdy dzień jest dla nas świętem, dopóki możemy przytulić naszego synka. Każdy dzień uczy nas dostrzegać i doceniać chwilę obecną, bo tak łatwo możemy utracić nasz Skarb.

Ponieważ Mały Książę był senny, wziąłem go na ręce i poszedłem dalej. Byłem wzruszony. Wydawało mi się, że niosę kruchy skarb. Wydawało mi się nawet, że na Ziemi nie istnieje nic bardziej nietrwałego. W świetle księżyca patrzyłem na blade czoło, na zamknięte oczy, na pukle włosów poruszane wiatrem i mówiłem sobie, że to, co widzę, jest tylko zewnętrzną powłoką. Najważniejsze jest niewidoczne.(...) I wydał mi się jeszcze bardziej kruchy. Byle podmuch wiatru może zgasić lampę - trzeba dobrze uważać.

Każdy, kto zna opowieść o Małym Księciu wie, że rozstanie jest nieuniknione i że każda decyzja o oswojeniu niesie z sobą ryzyko łez. Jednak, gdy czasem ktoś nas zapyta, czy wolelibyśmy, aby nasz ciężko chory synek nie pojawił się w naszym życiu, zgodnie odpowiadamy, że Adaś jest najpiękniejszym darem, jaki kiedykolwiek mogliśmy otrzymać. Oczywiście, do końca będziemy walczyć o każdą minutę jego życia, ale wiemy, że nadejdzie ten dzień, w którym Mały Książę postanowi wrócić na swoją planetę, a nam pozostanie wówczas tylko spoglądanie z tęsknotą w gwiazdy.

 

Walka o życie Adasia pochłania ogromne koszty. Aby leczyć synka i dbać o jakość jego życia, musimy mieć środki na częste dojazdy do lekarzy do oddalonego o 130 km Trójmiasta, pomoce do terapii i rehabilitacji, specjalistyczny sprzęt rehabilitacyjny i medyczny. Mimo że oboje pracujemy, zapewnienie tego wszystkiego naszemu synkowi jest niezwykle trudne. Dlatego wdzięczni będziemy za jakąkolwiek pomoc. Darowizny finansowe można przekazywać za pośrednictwem Fundacji Zdążyć z pomocą.

Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Bank BPH S.A. 61 1060 0076 0000 3310 0018 2660

tytułem:
13177 Nowak Moszczyński Adam

Co roku można też przekazać Adasiowi 1% podatku:

KRS 0000037904 (Fundacja Dzieciom Zdążyć z Pomocą)
Cel szczegółowy: Adam Nowak-Moszczyński nr 13177

 

Tak naprawdę nigdy nie przestaliśmy wierzyć w cud. Bardzo prosimy o wsparcie w modlitwie. Jest to dla nas ogromnie ważne.

W imieniu naszym i Adasia z całego serca dziękujemy!

Patrycja i Krzysiek, rodzice Adasia

 

 

http://malyksiazeimy.blogspot.com/


 

Komentarze

~patrycja Każde dziecko jest cudowne, wyjątkowe i dla rodziców najkochańsze. A normy- normy ustalamy my, ludzie- i nie zawsze nam to wychodzi....
13/07/2014 19:07:44
~karola "mamo" brak słów to mało powiedziane, masz tyle odwagi by napisać coś tak beznadziejnego? miałabyś na tyle odwagi by pokazać twarz??pierwsze zdanie idzie przeczytać, kolejne aż przeszły ciarki, jak ktoś może być tak bezczelny. Nikt nie musi wiedzieć czy byś oddała czy usunęła. Szkoda mi Ciebie
27/05/2014 18:59:52
~mama a ja bardzo prosze o normalne zdrowe dziecko.Absolutnie dziekuje za nienormalne cudo bo i tak je usune lub oddam
25/11/2013 21:19:55
dlasandrusi brak słów...
25/11/2013 21:20:57

monca KAŻDE dziecko to skarb :*
06/04/2013 1:17:18
wiktoriad3100 Dokładnie.
06/04/2013 11:49:58

Informacje o dlasandrusi


Inni zdjęcia: 1551 akcentovaLOST SOUL MAKE-UP *moje oczy* xavekittyxZ synem nacka89cwa:) nacka89cwa982 tennesseeline2025.07.30 photographymagicStatki wypływają rano bluebird11:* cooooooonePo trosze, po trochu. ezekh114Ja cooooooone